Respuesta oficialB
Fiebre mediterránea familiar (opción 2). El cuadro reúne los datos más específicos de la FMF: inicio en la infancia (5 años), episodios autolimitados de fiebre alta, dolor abdominal difuso, mialgias generalizadas y, sobre todo, lesiones eritematosas erisipeloides en la parte distal de las piernas —el hallazgo cutáneo más característico de la enfermedad—, con episodios de 2–3 días que mejoran con AINE y se repiten cada 1–2 meses, PCR elevada durante los brotes que se normaliza entre ellos, y el antecedente de una apendicectomía en la que el apéndice no mostraba inflamación (un hallazgo típico, porque el dolor abdominal de la FMF puede simular una apendicitis y llevar a cirugías innecesarias). El síndrome de Muckle-Wells (opción 1), un síndrome periódico asociado a criopirina (CAPS), se diferencia porque los episodios los desencadena típicamente el frío, la lesión cutánea es una urticaria y no un eritema erisipeloide, y se asocia a sordera neurosensorial progresiva, ausente en este caso. El síndrome de Blau (opción 3) no cursa con fiebre periódica autolimitada: su tríada clásica es artritis granulomatosa, uveítis y dermatitis, un cuadro distinto al descrito. El síndrome periódico asociado al receptor del TNF, o TRAPS (opción 4), suele cursar con episodios bastante más largos —con frecuencia de más de una semana— y con edema periorbitario y mialgia migratoria, un patrón temporal que no encaja con los episodios de 2–3 días de este paciente.