Neoplasia mucinosa papilar intraductal

Digestivo y Cirugía General · la asignatura supone el 7.8% del examen

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Preguntas MIR
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Fuentes
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Lo que pregunta el MIR

  1. 01¿Qué tipo es, y con qué no confundirla?
  2. 02¿Vigilancia o cirugía?
¿Has visto un error o un dato desactualizado? Cuéntanoslo.

Borrador. IA a partir de las fuentes declaradas; sin revisión clínica. Contrasta cifras y umbrales con la guía vigente antes de fiarte.

Concepto

La neoplasia mucinosa papilar intraductal (NPMI, o IPMN por sus siglas en inglés) es un tumor quístico del páncreas que nace del epitelio que recubre los propios conductos pancreáticos y produce mucina en su interior. Ese detalle —que crece dentro del sistema ductal y se comunica con él— es lo que la distingue de entrada de otras lesiones quísticas del páncreas que no se comunican con los conductos. Es la lesión quística pancreática incidental más frecuente en los estudios de imagen actuales.[ipmn_diag2023]

Es, junto con la neoplasia mucinosa quística, una de las dos vías reconocidas de precursor del adenocarcinoma ductal de páncreas: puede progresar de forma escalonada desde displasia de bajo grado hasta carcinoma invasivo, lo que explica que el manejo gire siempre en torno a la misma pregunta: vigilar o resecar.[ipmn_diag2023]

TipoQué se ve en imagenRiesgo de malignidad
Rama principal (ducto principal, MD-IPMN)Dilatación del conducto de Wirsung > 5 mm sin otra causa obstructiva que la expliqueAlto: 33–85% según las series[ipmn_insights2025]
Rama secundaria (BD-IPMN)Dilatación > 5 mm de una rama lateral del conducto, con el Wirsung principal de calibre normalMás bajo: 1–38% según las series[ipmn_insights2025]
MixtaDilatación conjunta del conducto principal y de una o varias ramas lateralesSe comporta como la de rama principal[ipmn_insights2025]

Esto no cambia

El principal diagnóstico diferencial son otras dos neoplasias quísticas del páncreas que no se comunican con el sistema ductal: la neoplasia mucinosa quística (mujer, cuerpo o cola del páncreas, sin conexión con el conducto) y la neoplasia sólido-pseudopapilar (mujer joven, típicamente de 20 a 30 años, lesión sólido-quística bien delimitada, tampoco comunicante). Que una lesión quística conecte o no con el Wirsung es, junto con el sexo y la edad de la paciente, el primer filtro para orientar el diagnóstico.[ipmn_diag2023]

Enfoque MIR

Lo que cae en el MIR

Solo hay dos preguntas reales sobre este tema y las dos son de convocatorias recientes (2022 y 2025), lo que encaja con un tema de peso creciente por el aumento de lesiones quísticas pancreáticas detectadas de forma incidental. Se mueven en dos direcciones distintas:

  1. ¿Qué tipo es, y con qué no confundirla? Un caso clínico con imagen macro y microscópica (2022) en el que hay que deducir el tipo anatómico de NPMI a partir de cómo se comporta el conducto de Wirsung y descartar el resto de neoplasias quísticas.
  2. ¿Vigilancia o cirugía? Una pregunta teórica de verdadero/falso (2025) que repasa de un tirón la clasificación en tres tipos, la multifocalidad, el signo endoscópico de salida de moco por la papila y, sobre todo, cuándo (y cuándo NO) está indicada la pancreatectomía total.
Núcleo

Cómo distinguir el tipo por imagen

El dato que separa los tres tipos es siempre el mismo: qué conducto está dilatado. Si el conducto de Wirsung está dilatado (> 5 mm) sin otra causa que lo justifique, es NPMI de rama principal. Si lo que está dilatado es una rama lateral y el Wirsung conserva calibre normal, es de rama secundaria. Si están dilatados los dos, es mixta.[ipmn_insights2025]

En la NPMI de tipo principal, la salida de moco espeso por una papila entreabierta —el clásico signo de la «boca de pez»— es un hallazgo característico en la duodenoscopia o en la CPRE, y refleja la producción de mucina que dilata el conducto desde dentro.[ipmn_insights2025]

Ha cambiado recientemente

Las guías internacionales que rigen este tema han cambiado de nombre: lo que durante años se conoció como guías de Fukuoka (revisión de 2017 del consenso de la International Association of Pancreatology) se ha reformulado como las guías de Kyoto de 2023. El fondo —tres tipos anatómicos, señales de alarma para decidir cirugía— se mantiene, pero si un texto antiguo habla de «Fukuoka» y uno reciente de «Kyoto», están hablando del mismo consenso actualizado.ha cambiado[ipmn_eus2025]

Manejo

Vigilancia o cirugía: señales de alarma y qué resección

El consenso internacional distingue dos niveles de sospecha de malignidad en una NPMI de rama secundaria. Los «estigmas de alto riesgo» son indicación directa de cirugía en el paciente operable, sin más pruebas. Las «características preocupantes» son indicación relativa: obligan a completar el estudio, típicamente con ecoendoscopia, antes de decidir.[ipmn_diag2023]

NivelHallazgos
Estigmas de alto riesgo (indicación directa)Ictericia obstructiva con lesión quística en cabeza del páncreas · nódulo mural que capta contraste ≥ 5 mm · Wirsung ≥ 10 mm[ipmn_diag2023]
Características preocupantes (indicación relativa)Quiste ≥ 3 cm · nódulo mural < 5 mm · pared quística engrosada y captante · Wirsung 5–9 mm · cambio brusco de calibre del Wirsung con atrofia distal · adenopatías · CA 19-9 elevado · crecimiento > 5 mm en 2 años[ipmn_diag2023]

Cuando se opera, el tipo de resección depende de la localización: pancreatoduodenectomía para lesiones de cabeza o proceso unciforme, pancreatectomía distal (con o sin preservación esplénica) para las de cuerpo y cola.[ipmn_diag2023]

Ha cambiado recientemente

La pancreatectomía total NO es la respuesta automática ante una NPMI multifocal o con potencial maligno. Sus secuelas a largo plazo —diabetes insulinodependiente e insuficiencia exocrina de por vida— hacen que las revisiones actuales sean explícitas en que no puede recomendarse para todas las NPMI aunque sean múltiples. Se reserva para escenarios concretos: enfermedad multifocal difusa, antecedente familiar de cáncer de páncreas, o un margen de resección que sigue siendo positivo (displasia de alto grado) en el estudio intraoperatorio por congelación, y se plantea sobre todo en pacientes jóvenes, que tolerarán mejor esas secuelas. Es exactamente el matiz que se preguntó en 2025.[ipmn_diag2023]

La multifocalidad —varias lesiones de NPMI de rama secundaria a la vez, algunas de ellas subclínicas («skip lesions»)— es un hallazgo reconocido, sobre todo en la enfermedad de rama secundaria, y es justo lo que hace tentador (y erróneo) saltar directamente a la pancreatectomía total.razonamiento propio

Preguntas MIR

2 preguntas de convocatorias anteriores, agrupadas por lo que evalúan. Intenta responder antes de desplegar la solución.

¿Qué tipo es, y con qué no confundirla?

MIR 2022Pregunta 15anuladasin plantilla oficial

Mujer de 70 años con antecedente de oclusión intestinal por bezoar en 2019 y dilatación del colédoco y de la vía biliar intrahepática de causa desconocida. En una TC reciente se evidencia una lesión quística con áreas sólidas de 28 cm, localizada en la cabeza del páncreas, en conexión con el conducto de Wirsung sin condicionar dilatación del mismo. No hay signos de infiltración local ni metástasis a distancia. Se decide realizar una duodenopancreatectomía cefálica. Se muestra una imagen macroscópica y una imagen microscópica de la lesión. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?:

  1. ANeoplasia mucinosa quística.
  2. BNeoplasia mucinosa papilar intraductal de rama secundaria.
  3. CNeoplasia sólida-pseudopapilar.
  4. DNeoplasia mucinosa papilar intraductal con componente invasivo de rama principal.

¿Vigilancia o cirugía?

MIR 2025Pregunta 97

La neoplasia mucinosa papilar intraductal (NPIM) del páncreas, indica lo FALSO:

  1. ASe localiza en cabeza y cuerpo, pero el 10% es multifocal (skip lesions).
  2. BSe realiza una pancreatectomia total, ya que maligniza y es multifocal.
  3. CExisten tres tipos (I: ducto principal; II:rama secundaria III: mixto).
  4. DEn el tipo I durante la CPRE (Colangiopancreatografia retrógrada endoscópica) se produce salida de moco de la papila.

Fuentes

Las referencias entre corchetes del texto enlazan con estas filas.

IdTipoReferenciaLicencia
ipmn_diag2023UsadaTriantopoulou C, Gourtsoyianni S, Karakaxas D. Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm of the Pancreas: A Challenging Diagnosis. Diagnostics (Basel). 2023;13(12):2015.

Base de: Concepto, tipos anatómicos, diagnóstico diferencial, señales de alarma (Fukuoka 2017) y decisión quirúrgica, incluida la matización sobre pancreatectomía total

CC BY 4.0
ipmn_eus2025UsadaOhno E, Kuzuya T, Kawabe N, et al. Current status of endoscopic ultrasound in the diagnosis of intraductal papillary mucinous neoplasms. DEN Open. 2025;5(1):e413.

Base de: Mención de la actualización del consenso internacional como guías de Kyoto 2023

CC BY 4.0
ipmn_insights2025UsadaPawłowski M, Stefański W, Włodarczyk B, et al. Pancreatic Cancer Detection in Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm (IPMN)—New Insights. Cancers (Basel). 2025;17(20):3341.

Base de: Definición por dilatación del conducto de cada subtipo, rango de riesgo de malignidad por subtipo, signo de la boca de pez

CC BY 4.0

Licencia CC BY-NC-SA 4.0 · actualizado el 25 de agosto de 2026